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GS1標準助力我國醫(yī)療器械唯一標識順利實施

2023-09-14 1071

  規(guī)范 UDI系統(tǒng)建設(shè),不僅能夠提升醫(yī)療器械精細化管理水平,而且能夠有效提升醫(yī)療質(zhì)量,維護患者安全。UDI系統(tǒng)是實現(xiàn)醫(yī)療器械統(tǒng)一化、規(guī)范化、精細化、科學化管理的基礎(chǔ)?!苯眨谥袊锲肪幋a中心舉辦的“醫(yī)療器械唯一標識(UDI)系統(tǒng)規(guī)則實施公益培訓”會上,一位來自醫(yī)院的參會代表如是說。

  什么是UDI?跟我們的關(guān)系大嗎?

  UDI應(yīng)運而生

  UDI是醫(yī)療器械唯一標識(Unique Device Identifier)的英文縮寫,是基于標準創(chuàng)建的一系列由數(shù)字、字母或符號組成的代碼,用以對醫(yī)療器械進行全球唯一性識別,是準確采集醫(yī)療器械全生命周期數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。

  醫(yī)療器械事關(guān)人體健康和生命安全,世界各國高度重視,紛紛出臺管理制度,以保障醫(yī)療器械的規(guī)范應(yīng)用。

  我國早在2006年就對UDI進行了積極有益的探索,上海市食品藥品監(jiān)督管理局就聯(lián)合相關(guān)部門發(fā)文,加強植入性醫(yī)療器械管理,要求使用國際標準對醫(yī)療器械進行唯一標識,并集中建立醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫,對醫(yī)療器械進行全程追溯。2012年《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出啟動高風險醫(yī)療器械國家統(tǒng)一編碼工作,并在十三五規(guī)劃中明確提出制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則,構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系。

  國際上,2013年12月,國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇(International Medical Device Regulators Forum,IMDRF)發(fā)布《UDI指南》,為全球?qū)嵤︰DI提供了一個公認的技術(shù)框架建議,拉開了全球?qū)嵤︰DI的序幕。

  UDI保障公眾用械安全

  自2019年8月《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》發(fā)布實施以來,國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委和國家醫(yī)保局多次聯(lián)合發(fā)布公告,按照醫(yī)療器械風險等級和監(jiān)管需要逐步推進UDI系統(tǒng)建設(shè),完善醫(yī)療器械從源頭生產(chǎn)到最終臨床使用的全鏈條質(zhì)量監(jiān)管,保障群眾安全用械。

  2021年1月1日,我國第一批醫(yī)療器械唯一標識工作全面正式實施。

  UDI是醫(yī)療器械的“電子身份證”,是醫(yī)療器械監(jiān)管手段創(chuàng)新和監(jiān)管效能提升的重要抓手。UDI的這種身份證功能,一方面可以實現(xiàn)醫(yī)療器械從源頭生產(chǎn)到最終臨床使用完整鏈條的透明化、可視化,提升產(chǎn)品的可追溯性,另一方面通過醫(yī)療產(chǎn)品信息公開和數(shù)據(jù)共享,可以讓消費者放心使用、明白消費,有效維護消費者的合法權(quán)益。

  國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,第二類醫(yī)療器械中的103個品種將作為第三批醫(yī)療器械品種于 2024年6月1日起實施UDI。

  GS1標準滿足全球UDI要求

  GS1標準是世界上使用最廣泛的標準體系,致力于提高整個供應(yīng)鏈的效率和安全性,在快消、醫(yī)療、物流、電子商務(wù)、食品等20多個領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。基于GS1標準的UDI在全球應(yīng)用最為廣泛,GS1標準也是目前唯一符合全球所有國家(地區(qū))已發(fā)布的UDI、醫(yī)療器械追溯、醫(yī)療器械采購等相關(guān)要求的標準。

  以GS1標準為基礎(chǔ)的全球協(xié)調(diào)一致的UDI有助于實現(xiàn)醫(yī)療器械的可追溯,在分銷和使用環(huán)節(jié)精準識別醫(yī)療器械,減少醫(yī)療差錯,準確記錄和采集醫(yī)療器械數(shù)據(jù),從而提高患者安全性。

  我國積極借鑒國際標準。2019年8月國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》明確提出“醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)建設(shè)應(yīng)當積極借鑒國際標準”“鼓勵發(fā)碼機構(gòu)采用相關(guān)國際標準建立唯一標識運行體系”。

  目前,GS1 標準是我國唯一能夠同時滿足醫(yī)療器械國內(nèi)流通和出口需求的標準體系,以中國物品編碼中心(GS1 China)作為UDI發(fā)碼機構(gòu)的企業(yè)占實施UDI企業(yè)總數(shù)的93%。自國家藥監(jiān)局啟動UDI實施工作以來,編碼中心已先后發(fā)布《UDI實施教程》《基于商品條碼(GS1)標準的醫(yī)療器械唯一標識(UDI)實施指南》等全力支持我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、流通企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)更好地實施UDI和追溯。到目前為止,編碼中心舉辦的GS1標準UDI實施公益培訓線上線下累計達44場,培訓人次近50萬,受到社會各方面好評。

  GS1標準助力我國醫(yī)療器械監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展

  基于GS1標準的UDI系統(tǒng)有利于運用信息化手段實現(xiàn)對醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營和使用等環(huán)節(jié)的快速、準確識別;有利于實現(xiàn)產(chǎn)品監(jiān)管數(shù)據(jù)的共享和整合;有利于創(chuàng)新監(jiān)管模式,提升監(jiān)管效能;有利于加強醫(yī)療器械全生命周期管理。幫助企業(yè)和醫(yī)院滿足監(jiān)管要求,提高信息化管理水平,有助于醫(yī)院臨床精細化管理水平和風險管控能力的提升。

  基于GS1標準的UDI在支持我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈現(xiàn)代化,維護供應(yīng)鏈穩(wěn)定,助力政府智慧監(jiān)管等方面效果明顯。

  以深圳UDI追溯平臺數(shù)據(jù)為例?;贕S1標準的深圳UDI追溯平臺正式啟動兩年以來,利用UDI編碼將醫(yī)療器械產(chǎn)品在生產(chǎn)、經(jīng)營和使用等各環(huán)節(jié)的信息進行串聯(lián),清晰直觀地展示了醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期流向。截止2023年8月,深圳市300余家生產(chǎn)企業(yè),260余家經(jīng)營企業(yè)已累計傳輸超7.2萬條產(chǎn)品信息,15家深圳市三甲醫(yī)院上傳超50萬條患者人次UDI使用信息,為助力構(gòu)建醫(yī)療器械監(jiān)管大數(shù)據(jù),保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定,維護患者安全持續(xù)發(fā)力。

  “未來,編碼中心將繼續(xù)同政府監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會以及供應(yīng)鏈各方保持密切溝通交流,積極探索國際標準和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的深度融合,推進標準升級迭代和國際標準轉(zhuǎn)化應(yīng)用,助力我國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。”編碼中心醫(yī)療推廣負責人說。 來源:中國新聞網(wǎng)

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